為適應(yīng)新形勢下藥品監(jiān)管要求，更好地保證藥品質(zhì)量，10月16日上午，隴神戎發(fā)組織公司中高層管理人員開展了新版《藥品管理法》的解讀學(xué)習(xí)。此次培訓(xùn)由質(zhì)量管理部部長、公司質(zhì)量受權(quán)人任一杰主持，黨委委員、總工程師鄧月婷進(jìn)行培訓(xùn)，公司高層、中層等30余人參加了此次培訓(xùn)。

培訓(xùn)開始前，任一杰對(duì)新版藥品管理法相關(guān)熱點(diǎn)討論條款作了簡要說明，指出新版藥品管理法的出臺(tái)嚴(yán)格執(zhí)行和落實(shí)了習(xí)近平總書記在2018年食藥監(jiān)管工作中提出的“四個(gè)最嚴(yán)”。雖然法律問責(zé)更加嚴(yán)峻苛刻，但同時(shí)釋放了一些政策鼓勵(lì)方面的信號(hào)。

鄧月婷首先簡要說明了新版藥品管理法修訂的目的、意義和背景，強(qiáng)調(diào)新版藥品管理法是藥品管理的根本大法，之后，從新版藥品管理法中的十二章共155條內(nèi)容中重點(diǎn)挑選了與我公司聯(lián)系緊密的條款進(jìn)行了詳細(xì)的講解，并與前一版藥品管理法做了鮮明對(duì)比。鄧月婷結(jié)合當(dāng)前監(jiān)管形勢和民生所向，重點(diǎn)解讀了由試點(diǎn)轉(zhuǎn)為全面實(shí)施的藥品上市許可持有人制度、藥品生產(chǎn)經(jīng)營中GMP/GSP認(rèn)證制度取消后更加嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢、藥品上市后管理的安全評(píng)估和不良反應(yīng)監(jiān)測、各級(jí)政府和監(jiān)管部門對(duì)假藥劣藥的監(jiān)督管理，以及藥品管理法史上最嚴(yán)的法律責(zé)任。

培訓(xùn)結(jié)束后，黨委書記、總經(jīng)理康永紅做了簡要總結(jié)，指出公司應(yīng)全員落實(shí)新版藥品管理法的學(xué)習(xí)，做到知法、懂法、敬法、守法，并持續(xù)關(guān)注新版藥品管理法的落實(shí)情況和其他法規(guī)草案的出臺(tái)情況。黨委專職副書記、紀(jì)委書記張金德就本次新版藥品管理法的培訓(xùn)學(xué)習(xí)以及本月10號(hào)參加的 “法律進(jìn)企業(yè)”普法培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)公司各級(jí)人員應(yīng)提高自身“法律思維”，結(jié)合自身崗位實(shí)際切實(shí)履行相應(yīng)的權(quán)利和義務(wù)。

此次培訓(xùn)，旨在要求公司各級(jí)落實(shí)新版藥品管理法的學(xué)習(xí)，促使全員在日后的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中做到有法可依、有規(guī)可循，切實(shí)履行公司“憑良心·做好藥”的理念。